Paulina Budzyńska, zd. Mikołajczak (córka Jarka Mikołajczaka z Chojna) to bardzo zdolna młoda kobieta. Właśnie obroniła pracę doktorską, a część wyników Jej badań została opublikowana w uznanych międzynarodowych, recenzowanych czasopismach naukowych. Gratulujemy! Jesteśmy z Ciebie dumni, Paulino!

Przypadkowo na Fb wpadłam na wpis, w którym znajomi gratulowali Paulinie sukcesów. Oryginalny wpis był w języku „innym niż znane mi choćby z widzenia”.  Okazało się, że to przedruk z prasy… fińskiej…
Zrozumiałam z artykułu dwa słowa: Paulina Budzyńska :)  Zaciekawiło mnie to, więc poprosiłam Paulinę, by przełożyła to jakoś na język „ludzki”. Oto, co napisała:

Moja praca doktorska, robiona w Zakładzie Mikrobiologii i Immunologii Medycznej, Wydziału Medycznego, Uniwersytet w Turku, Finlandia jest z zakresu immunologii molekularnej. Celem pracy (w skrócie) było zbadanie w jaki sposób są produkowane zróżnicowane i specyficzne przeciwciała. Przeciwciała są kluczowym elementem naszego układu odpornościowego, pozwalającym na eliminacje w dokładny i skuteczny sposób czynników chorobotwórczych, takich jak wirusy, bakterie, toksyny czy też komórki nowotworowe. W mojej pracy naukowej badałam i scharakteryzowałam nowe funkcje dwóch czynników transkrypcyjnych (IRF4 i BACH2) podczas dojrzewania komórek produkujących przeciwciała – limfocytów typu B. Dla czynnika transkrypcyjnego IRF4 odkryłam w jaki sposób modyfikuje on przekazywanie sygnału po aktywacji kompleksu BCR (kompleks, który fizycznie wiążę się z antygenem, będącym fragmentem czynnika chorobotwórczego). Ponadto odkryłam w jaki sposób działanie IRF4 jest niezbędne do wydzielania (sekrecji) przeciwciał (zachodzi to przy współpracy z innym czynnikiem transkrypcyjnym BLIMP1). W innych badaniach odkryłam, nieznany dotąd udział czynnika transkrypcyjnego BACH2 w procesie produkcji zróżnicowanych przeciwciał – konwersji genowej immunoglobulin. BACH2 reguluje produkcje enzymu AID (indukowanej aktywacją limfocytów B deaminazy cytydyny), który mutuje DNA w ściśle kontrolowany sposób.

Dlaczego badania te są istotne? Limfocyty B są kluczowym elementem adaptacyjnego układu odpornościowego człowieka. Limfocyty B po spotkaniu czynnika chorobotwórczego mogą się przekształcić w komórki wydzielające przeciwciała jak i w komórki pamięci odpornościowej. Oba te typy komórek są pożądane w trakcie jak i po infekcjach oraz szczepieniach ochronnych. Dokładna znajomość w jaki sposób jest regulowana produkcja przeciwciał i odporność jest ważna. Wiedza ta umożliwi produkowanie skutecznych szczepionek ochronnych, syntetycznych przeciwciał do zwalczania np. HIV oraz pomoże w leczeniu osób z niefunkcyjnym układem odpornościowym.

Część wyników moich badań została opublikowana w uznanych międzynarodowych, recenzowanych czasopismach naukowych:

Budzyńska, P.M., Niemelä, M., Sarapulov, A.V., Kyläniemi, M.K., Nera, K.P., Junttila, S., Laiho, A., Mattila, P.K., Alinikula, J., and Lassila, O. (2015). IRF4 deficiency leads to altered BCR signaling revealed by enhanced PI3K pathway, decreased SHIP expression and defected cytoskeletal responses. Scand. J. Immunol. 82:418-28.

Budzyńska, P.M., Kyläniemi, M.K., Kallonen, T., Soikkeli, A.I., Nera, K.P., Lassila, O., and Alinikula J. (2017). Bach2 regulates AID-mediated immunoglobulin gene conversion and somatic hypermutation in DT40 B cells. Eur. J. Immunol. 47:993-1001

 

A tu artykuł w oryginale:

http://www.aamuset.fi/uutiset/3690076/Vaitos+Suojaavien+vastaaineiden+synty+vaatii+periman+mutaatioita+ja+tiukan+saatelyn

Paulinie gratuluję w imieniu wronczan. Powiem, że zrobiłaś na mnie wrażenie! Gratuluję!
I czekamy na kolejne infromacje o sukcesach.

Szwarc Gapa